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Actinobacillus pleuropneumoniae es uno de los principales patógenos respiratorios que afectan a cerdos en crecimiento. La infección por A. Se han descrito 15 serotipos de A. La prevalencia de algunos serotipos difiere entre los continentes y los países y actualmente los serotipos 2, 9 y 11 se consideran prevalentes en Europa. Las cepas de A.

Mientras que la toxina ApxIV es específica para A. Ocasionalmente, los casos clínicos pueden ocurrir en rebaños con un buen estado sanitario que se han infectado con serotipos no frecuentemente asociados a la enfermedad. A medida que la enfermedad progresa, hay una marcada disnea con respiración por la boca y, a veces, una descarga espumosa y sanguinolenta de la boca y la nariz.

A menudo hay una cianosis temprana periférica de las extremidades figura 1. En hembras gestantes con infección aguda pueden ocurrir abortos debido a la enfermedad sistémica. Los casos crónicos pueden hacerse aparentes seguidos de un brote agudo. La tos crónica y el lento crecimiento son signos de infección crónica por A. En muchas explotaciones, A. Estos cerdos infectados subclínicamente pueden ser portadores y una fuente de A. Las lesiones asociadas a la infección por A.

Las vías respiratorias altas pueden estar rellenas por una espuma sanguinolenta y puede haber edema interlobular. Los casos crónicos pueden cursar con nódulos necróticos aislados o encapsulados en los pulmones que se resuelven incompletamente como abscesos. Existen diferentes ensayos diagnósticos para demostrar la infección por A. El aislamiento con éxito de A. Se ha demostrado un método selectivo inmunomagnético para mejorar el aislamiento de A. La detección de ADN de A.

Cuando los cerdos han sido tratados con antibióticos y no es posible aislar la bacteria, se usa la PCR como herramienta alternativa para la detección de A. El hallazgo de anticuerpos frente a A. Existen dos tipos de pruebas serológicas: La caracterización de cepas de A. De todos los test serológicos desarrollados para el serotipado de A.

El serotipado puede diferenciar entre 15 cepas de A. En estos casos, puede recurrirse a otras pruebas como la difusión en agar gel o la hemaglutinación indirecta. Las técnicas moleculares se han desarrollado para superar el inconveniente de obtener antisueros específicos y evitar las reacciones cruzadas de algunos aislados de A. Algunas de ellas identifican el serotipo de forma precisa, mientras que otras detectan grupos de serotipos.

La mayoría de las pruebas PCR capaces de diferenciar cepas de A. Como las pruebas de serotipado tradicionales, el serotipado por PCR también requiere un aislamiento inicial de las cepas bacterianas de interés. Los serotipos 6, 8, 12 y 15 pueden estar presentes en rebaños en ausencia de signos clínicos.

Los tipos de muestras que se han de recoger para el diagnóstico dependen de las manifestaciones clínicas en el rebaño y de la pregunta diagnóstica que se precisa responder. En las explotaciones afectadas de forma aguda, pueden recogerse los tejidos pulmonares con grandes lesiones visibles de cerdos muertos no tratados para realizar el aislamiento bacteriano.

En este caso, normalmente el aislamiento de A. La eficacia del tratamiento y la subsecuente manifestación de la enfermedad crónica por A.

A veces, se necesita comprobar la posible infección subclínica para descartar a los cerdos portadores, especialmente cuando se introducen animales nuevos en una explotación libre.

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